新二皇冠最新手机登录(www.hgw88888888.com):《柳叶刀》揭晓科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期效果

admin 3周前 (07-10) 快讯 16 0

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新华『hua』社伦‘lun’敦7月8日电(记者张家伟)研究职员在土耳其对北京科兴中维生物手艺有限公司{si}研发的新冠灭活疫 yi[苗“克尔来【lai】福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》8日在线揭晓了这项试验的中期剖析效果,显示接(jie)种两剂疫苗后相关有用率可达83.5%。

土耳其哈切『qie』特佩大学医学院‘yuan’等机构的研究职员介入这项Ⅲ期随机对照临床试验,涉及跨 kua[越1万名18岁至59岁的自愿者。试验历程中,一部门自愿者接种抚慰剂,另一‘yi’部门人世隔14天接种了两剂“克尔来福”。

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团队对试验的中期剖析数据解释,接种两剂疫苗14天后,对预防有症状熏染的有用率为83.5%,对预防『fang』新冠相关住院的有用率为100%。

论文中说,“克尔来福”能诱“you”导发生较强的抗体反映,介〖jie〗入试“shi”验的“de”自「zi」愿者没有严重不良反映或殒命讲述,大多数不良反映呈轻度,且绝大部门在疫苗接种后7天内发生‘sheng’。

但团队也示意,还需要举行更多的研究,以确认疫苗的耐久“jiu”效力,也需【xu】要普遍纳入更多元“yuan”化的介入者,并探讨疫苗针对‘dui’新泛起的新冠病毒变异毒株的效用。

研究讲述的通讯作者、哈切特佩大学医学院教授穆拉特阿科瓦在一份声明中说,“克尔来「lai」福”疫苗的优势之一在于它无需在极低温度条件下储存,因而更容易运输和分发,这【zhe】对疫苗的全球部署稀【xi】奇主要,由于一些国家可能很难做『zuo』到在极低温度条件下(xia)储存大量“liang”疫苗。

据《柳叶「ye」刀(dao)》先容,“克尔来福”自2020年中最先在巴西、印度「du」尼西亚、智利和土耳其开展「zhan」Ⅲ期临{lin}床试验。

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